李 立
来源:药物研究所 作者:药物研究所管理员 点击数: 发表时间:2016-11-15 15:10:49
李立,男,博士,讲师2003-2009年就读于北京大学药学院药学专业本硕连读,2009-2013年就读于北京大学药学院化学生物学专业获博士学位。2013年在陕西省西安医学院药学院就职。从事针对药物作用靶点的分子设计、合成、以及作用机制研究。博士期间的课题研究方向为非核苷类逆转录酶抑制剂类抗病毒药物的设计合成与活性评估,合成工艺研究,及双靶点抗病毒药物的设计合成及体外稳定性和活性评估。

发表的主要论文:

(1)Li Li, Qin Hua, Liang Zhang, Xiao-Wei Wang, Jun-Yi Liu. Study on the iodination of uracil derivatives.Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences.2010; 19:146-150.

(2)Li Li, Liying Ma, Xiaowei Wang, Junyi Liu. New Effcient and Flexible Synthetic Route to Emivirine and Its Analogs.Journal of Heterocyclic Chemistry. 2013; 50: 164-168.

(3)Xiaowei Wang, Jianfang Zhang, Yang Huang, Ruiping Wang, Liang Zhang, Kang Qiao,Li Li, Chang Liu, Yabo Ouyang, Weisi Xu, Zhili Zhang, Liangren Zhang, Yiming Shao, Shibo Jiang, Liying Ma, and Junyi Liu. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-[(2-Benzyloxyl/alkoxyl)methyl]-5-halo-6-aryluracils as Potent HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with an Improved Drug Resistance Profile.Journal of the Medicinal Chemistry.2012; 55(5):22422250.

(4)Amin Li, Yabo Ouyang, Ziyun Wang, Yuanyuan Cao, Xiangyi Liu, Li Ran, Chao Li,Li Li, Liang Zhang, Kang Qiao, Weisi Xu, Yang Huang, Zhili Zhang, Chao Tian, Zhenming Liu, Shibo Jiang, Yiming Shao, Yansheng Du, Liying Ma, Xiaowei Wang, and Junyi Liu. Novel Pyridinone Derivatives As Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs) with High Potency against NNRTI-Resistant HIV-1 Strains.Journal of the Medicinal Chemistry.2013; 56(9): 35933608.

(5)Zhang Tongbo, Wu Shaotong, Cao Yuanyuan, Fu Yuhong, Guo Ying, Zhang Liang,Li Li, Zhou Han, Liu Xiangyi, Li Chao, Tang Xiaowan, Zhang Zhili, Tian Chao, Wang Xiaowei, Liu Junyi. pRapaerpid Access to 10-(Cyclohexylimino)-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8-dione Derivatives for HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibition via Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis 1T0-(oCycnlohgexbylimoino)Z-7,9h-diaazanspgiro[,4a.5 ]dSecahne-a6,8o-ditoonesng.Synthesis. 2013; 45(16): 2273-2279.

申请国家专利:

李立、高宇、王孝伟、刘俊义。6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶及其类似物的合成方法,申请号:201010136763.0授权公告号:CN 102206187 B授权公告日:2013.01.02

参与的研究项目:

(1)国家自然科学基金(20672008),环庚骈嘧啶类新型非核苷抗艾滋病药物的设计合成及活性研究,参与

(2)国家自然科学基金(20972011),新型四环素类似物的优化设计、合成及神经保护作用研究,参与

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